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短程蒸餾儀儀器工藝操作流程

更新時間:2025-05-26  |  點擊率:373
  短程蒸餾(分子蒸餾)是一種在高真空條件下,利用不同物質沸點差異進行分離的技術,尤其適用于高沸點、熱敏性或高黏度物質的提純。其核心特點是蒸發(fā)面與冷凝面距離極短(通常僅幾毫米),可最大限度減少分子自由程,避免組分高溫分解。
  短程蒸餾儀的短程蒸餾工藝流程:
  1.進料階段
  原料預處理:
  將待分離物料通過脫氣、過濾或離心等手段去除固體雜質和不凝性氣體(如溶解的氣體)。
  加料方式:
  通過進料泵或重力流將物料加入蒸餾釜(蒸發(fā)器),控制進料量以避免溢流。
  2.加熱與蒸發(fā)
  加熱方式:
  采用導熱油循環(huán)、電加熱或蒸汽加熱,對蒸餾釜底部物料進行均勻加熱。
  (注:加熱溫度需低于目標組分的分解溫度,通常控制在≤100℃以下,具體因物料而異。)
  成膜蒸發(fā):
  物料在加熱面上形成均勻液膜,迅速蒸發(fā)為分子態(tài),輕組分(低沸點)瞬間汽化。
  3.真空系統啟動
  高真空環(huán)境:
  啟動真空泵(如旋片泵、擴散泵或低溫冷阱),將系統壓力降至0.1~10Pa,使輕組分分子的平均自由程遠大于蒸發(fā)面與冷凝面的距離。
  冷阱冷凝:
  輕組分蒸汽在冷凝器(通常為筒式或盤管式)表面被低溫流體(如循環(huán)冷卻水、乙醇、干冰等)快速冷凝,重組分則滯留于蒸餾釜內。
  4.短程蒸餾儀分離與收集
  輕組分收集:
  冷凝后的輕組分流入接收罐,可通過分段收集實現多組分分離。
  重組分排放:
  蒸餾結束后,剩余重組分通過底部出料口排出,可進一步處理或回收。
  5.清洗與維護
  停機清洗:
  用溶劑(如乙醇、丙酮)沖洗蒸發(fā)器和冷凝器,清除殘留物,防止交叉污染。
  真空泵維護:
  定期更換泵油、檢查密封性,確保真空系統效率。

 


 
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